学术资源

什么是IRB?

机构审查委员会(IRB)的目的是展示人的尊严,并通过确保人类受试者的权利和福利的研究活动由保护卢德大学举行价值的尊重。遵循卫生和人类服务部在九月提出的联邦法规委员会。该IRB审查协议坚持由学生,教师,和Lourdes大学的工作人员举办的人类受试者的研究活动的保护方针。此外,在降低皇家赌场官方网站接触到的法律责任也可能出现,如果不道德的做法是在研究项目涉及人类受试者使用,并允许协议IRB助攻维护的使用以研究为目的的人类受试者的应用系统的审查。这一切研究活动必须涉及收集数据之前卢尔德审议并通过了IRB批准的人类受试者。

什么样的研究必须由IRB进行审查?

所有研究涉及人类受试者由卢德调查员(学生,教师,员工或管理的成员)进行,或者由其他组织世卫组织希望卢尔德研究者使用大学作为研究现场,必须与联邦大学和符合要求对于人类受试者的保护。卢德大学机构审查委员会(IRB)是负责确保所有这些卢尔德研究符合要求。因此,世界卫生组织的研究计划的任何调查必须先用相关卢尔德适用于IRB审查和他们的研究的批准。卢尔德的IRB的权利,保护人类研究对象和支持卓越的研究工作。 (1.11.1.2审查委员会的机构)

通过研修生进行:

学生们将紧密合作,与他们的教练和/或指导教师制定一个研究中的应用,并进行了研究。学生,指导老师和项目总监都必须签署IRB应用提供保证人体科研的需求将得到满足。

  1. capstones,自主学习,和工作人员奖学金:全部由独立的研究项目,以传导 学生主要研究者 必须提交伦理审查委员会审查和批准。没有研究活动(包括但不限于交互在受试者中,初步数据收集,或试验性研究)会开始之前,研究者已收到IRB批准函。
  2. 课堂作业:课堂作业或作业涉及系统的数据收集意图用于教室的使用之外,或者有助于普及知识,对待包括调查,访谈,焦点小组和实验必须IRB的审查和报批。在教练的选择,课堂项目涉及只能从类的学生可能要讨论用或提交给IRB。

通过开展教师,员工或管理研究:

研究人员提醒说,在以促进普及知识互动,与人类受试者的任何项目收集数据,必须提交伦理审查委员会审查。 ESTA包括前期研究,以及在最终的形式研究中的应用。经审查,IRB可能确定该项目是从进一步IRB监督豁免。

  1. 试点研究,初步研究或可行性研究
    收集的数据对象或任何类型的相互作用,即使有一小群的主体,需要IRB审查和批准。研究中的应用和知情同意过程应指出的研究是一个试点。
  2. 研究涉及二次使用的数据的
    这项目中使用人类受试者的数据之前已经云集,从卢尔德无论或其他来源,需要IRB审查和批准。卢尔德如果数据被使用,必须包括一个允许研究人员卢尔德进入研究型大学的制度形式与他们的应用程序数据。
  3. 在其他机构或校外的网站进行了研究
    不论研究的网站,任何人受试者的研究由卢德进行的任何学生,员工,教员或工作人员需要审查和批准IRB。使用一个外部机构作为研究现场研究人员应的机构包括用于数据收集表格的一个研究项目的权限。

研究申请表

所需的PDF申请书位于 形式节。 ESTA形式必须用于在春季学期,2011年或之后启动的研究建议。

其他形式

样品同意表格及其它文件要求,可能设在 形式节.

IRB信息和教育

设在主网页的左侧链接的道德标准,联邦法规和定义。

需要教育研究员
合作机构培训计划(c.i.t.i.)。 从一月开始,2011只c.i.t.i.教育将被接受。